Metodické opatření Ministerstva zdravotnictví upravující podmínky pro osoby cestující do zahraničí užívající léčivé přípravky s obsahem návykových látek

Metodické opatření Ministerstva zdravotnictví upravující podmínky pro osoby cestující do zahraničí užívající léčivé přípravky s obsahem návykových látek, zveřejněné pod č. 14 ve Věstníku 12/2004.

Věstník je přístupný na stránkách Ministerstva zdravotnictví v sekci Legislativa - Věstníky: http://www.mzcr.cz/Legislativa/dokumenty/vestnik_3651_1778_11.html (je přílohou článku s obsahem Věstníku č. 12/2004).

Citujeme Metodické opatření Ministerstva zdravotnictví upravující podmínky pro osoby cestující do zahraničí užívající léčivé přípravky s obsahem návykových látek podle verze, stažené 3. 5. 2011 (před použitím předpisu si ověřte, zda je uvedené znění dosud platné):

"ZN.: 240/7/OPL

Ref.: MUDr. Melita Losová, CSc., tel. 22497 linka 2730

V souladu se „Směrnicemi pro přípravu vnitrostátních předpisů, týkajících se cestujících osob, které se léčí přípravky s obsahem mezinárodně kontrolovaných návykových látek“ které na základě Rezoluce č. 46/6 Komise pro omamné látky (CND) vypracoval Mezinárodní program kontroly drog při OSN (UNDCP) v součinnosti s Mezinárodním úřadem pro kontrolu omamných látek (INCB) a Světovou zdravotnickou Organizací (WHO), upravuje Česká republika podmínky pro osoby cestující do zahraničí užívající léčivé přípravky s obsahem návykových látek uvedených v příloze č. 1 a 5 zákona č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“), tj. léčivé přípravky předepisované na receptu s modrým pruhem takto:

„Cestující může dovážet i vyvážet podle § 20 odst. 2 písm. a) a § 21 odst. 2 písm. a) zákona bez dovozního či vývozního povolení uvedené léčivé přípravky pro osobní potřebu, v množství odpovídajícím předepsanému dávkování a trvání cesty (pobytu). * )

K osvědčení jejich legálního nabytí slouží jako doklad ověření vydané ošetřujícímlékařem (kopie receptu s modrým pruhem, výměnný list, hlavičkový papír zdravotnického zařízení), které bude obsahovat následující údaje:

Identifikační údaje pacienta
jméno a příjmení, datum narození, adresa bydliště.
Název léčivého přípravku (včetně síly a velikosti balení)
název účinné látky,
denní dávkování,
celkový počet předepsaných balení.
Identifikační údaje ošetřujícího lékaře
jméno, jmenovka a podpis, razítko zdravotnického zařízení
(v případě kopie Rp. musí být kopie doplněna originálem otisku razítek i podpisu),
adresa a název zdravotnického zařízení,
veškeré dostupné spojení pro případ nutné konzultace: (telefon, fax, e-mail).

Toto metodické opatření se vztahuje pouze na hromadně vyráběné léčivé přípravky, nikoli na substance (léčivé látky).

Vzhledem k tomu, že předpisy upravující tuto problematiku nejsou všemi státy řešeny jednotně, je nezbytné, aby si cestující předem ověřil podmínky stanovené kompetentními orgány země do níž hodlá cestovat, event. v zemích tranzitních.“.

Zrušuje se metodické opatření Ministerstva zdravotnictví č. 8 upravující podmínky pro osoby cestující do zahraničí užívající léčivé přípravky s obsahem návykových látek uveřejněné v částce 6 z roku 2001 Věstníku Ministerstva zdravotnictví.

Ing. Karel Radolf, v. r.

náměstek ministryně

*) Při pobytu v zahraničí přesahujícím dobu 30 dnů je podle zdravotního stavu, stanovené diagnózy a po dohodě s ošetřujícím lékařem, pro další preskripci žádoucí konzultovat odborného lékaře v místě destinace."

Publikováno: 03.05.2011

Doporučit ...